🧬 Esclerosis Múltiple (MS) — Biomarcadores, Neuroimagen y Progresión

🧬 Esclerosis Múltiple (MS): Neuroinflamación y Biomarcadores

Biomarcadores moleculares, neuroimagen, progresión clínica y tratamientos — DOI: 10.7910/DVN/X2TQQA

🏦 Harvard DataverseDOI: 10.7910/DVN/X2TQQACC0 1.0

Resumen: Esclerosis Múltiple (MS): enfermedad autoinmune desmielinizante mediada por linfocitos T (Th1/Th17) y células B autorreactivas. IFN-γ en LCR es el biomarcador más específico (ratio 24.8x). Las lesiones T2-FLAIR son el gold standard diagnóstico. HLA-DRB1*15:01 (OR=3.1) es el principal factor genético. Ratio mujer:hombre de 2.3:1. Natalizumab (68% eficacia) y ocrelizumab (46%) son los tratamientos más efectivos.

2.9M

🌍 Prevalencia global

24.8x

🔬 IFN-γ LCR
vs control

📡 Lesiones T2-FLAIR
promedio

2.3:1

👩 Ratio mujer:hombre

Biomarcadores en LCR — Pacientes vs Controles

Perfil de Neuroimagen — Esclerosis Múltiple (MS)

Progresión Clínica — EDSS (0-10)

Factores de Riesgo Genético

Tratamientos Aprobados

Tabla: Biomarcadores en LCR — Esclerosis Múltiple (MS)

Biomarcador	Control	Pacientes MS	Ratio
IL-1β (pg/mL)	2	15.7	7.85x
IL-6 (pg/mL)	1.4	19.3	13.79x
IL-8 (pg/mL)	8.1	26.4	3.26x
TNF-α (pg/mL)	3	16.2	5.4x
IFN-γ (pg/mL)	2.1	24.8	11.81x
TGF-β (pg/mL)	178	380	2.13x
Aβ42 (pg/mL)	1080	970	0.9x
Tau total (pg/mL)	170	195	1.15x
p-Tau (pg/mL)	16	19	1.19x
α-Syn (ng/mL)	1.2	1.3	1.08x
NfL (pg/mL)	800	4100	5.13x
GFAP (pg/mL)	118	420	3.56x
YKL-40 (ng/mL)	162	312	1.93x

Biomarcador

Control

Pacientes MS

Ratio

IL-1β (pg/mL)

15.7

7.85x

IL-6 (pg/mL)

1.4

19.3

13.79x

IL-8 (pg/mL)

8.1

26.4

3.26x

TNF-α (pg/mL)

16.2

5.4x

IFN-γ (pg/mL)

2.1

24.8

11.81x

TGF-β (pg/mL)

178

380

2.13x

Aβ42 (pg/mL)

1080

970

0.9x

Tau total (pg/mL)

170

195

1.15x

p-Tau (pg/mL)

1.19x

α-Syn (ng/mL)

1.2

1.3

1.08x

NfL (pg/mL)

800

4100

5.13x

GFAP (pg/mL)

118

420

3.56x

YKL-40 (ng/mL)

162

312

1.93x

Tabla: Tratamientos Aprobados

Fármaco	Mecanismo	Aprobación FDA	Eficacia
Natalizumab	Anti-α4-integrin	2004	68%
Ocrelizumab	Anti-CD20 mAb	2017	46%
Cladribina	Lymphocyte depl.	2019	55%

Fármaco

Mecanismo

Aprobación FDA

Eficacia

Natalizumab

Anti-α4-integrin

2004

68%

Ocrelizumab

Anti-CD20 mAb

2017

46%

Cladribina

Lymphocyte depl.

2019

55%

Cómo citar

APA: de la Serna, J. M. (2026). Neuroinflammation and Neurodegenerative Disorders: Integrated Molecular Biomarkers, Neuroimaging and Clinical Progression Data. Harvard Dataverse. https://doi.org/10.7910/DVN/X2TQQA

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  author={de la Serna, Juan Moises},
  title={Neuroinflammation and Neurodegenerative Disorders: Integrated Molecular Biomarkers, Neuroimaging and Clinical Progression Data},
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